2020年10月23日，集團(tuán)正式收到FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督局）的確認(rèn)函，確認(rèn)集團(tuán)旗下品牌原料產(chǎn)品JointAlive?成功通過(guò)NDI（新膳食成分）認(rèn)證批準(zhǔn)。

　　（預(yù)計(jì)11月中旬可在FDA官網(wǎng)下載查看）

　　FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督局）為方便驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性。從1996年開始正式啟動(dòng)NDI（新膳食成分）備案工作。

　　美國(guó)每年有5500多種新的膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品上市，然而，在啟動(dòng)至今的25年時(shí)間里，F(xiàn)DA僅受理完成了1100多個(gè)NDI備案，而在提交NDI認(rèn)證的若干個(gè)申請(qǐng)中，申報(bào)通過(guò)率只有21%。

　　中藥國(guó)際化道路上的重要里程碑

　　專利品牌原料JointAlive?，由淫羊藿、丹參、穿山龍三味食用歷史超2000年的傳統(tǒng)中草藥，經(jīng)科學(xué)配比組合而成。JointAlive?順利通過(guò)美國(guó)FDA審批，這表明了JointAlive?具有足夠高級(jí)別的安全性；意味著JointAlive?已成為NDI目錄中全美首個(gè)純中藥復(fù)方新膳食成分；說(shuō)明了JointAlive?背后申報(bào)公司和科研團(tuán)隊(duì)的能力水平得到了FDA的認(rèn)可；標(biāo)志著我們?cè)?/span>走向中藥國(guó)際化的道路上邁出了鏗鏘有力的第一步；代表了集團(tuán)成為第一家取得美國(guó)NDI備案的中國(guó)企業(yè)。

　　海洋+品牌原料

　　滿足天然營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)需求

　　未來(lái)，我們將繼續(xù)甄選全球GAP天然草藥和海洋生物作為原料，利用現(xiàn)代營(yíng)養(yǎng)科學(xué)研究方法進(jìn)行作用機(jī)制和臨床效果驗(yàn)證，開發(fā)一系列專利配方營(yíng)養(yǎng)成分，應(yīng)用于營(yíng)養(yǎng)素強(qiáng)化食品、飲料和膳食補(bǔ)充劑等產(chǎn)品的配方創(chuàng)新解決方案，滿足全球日益增長(zhǎng)的天然營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)需求，改善人類健康、提升生命質(zhì)量！